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| 効果・効能 | 痛風 高尿酸血症 |
|---|---|
| 使用のタイミング | 1日1回服用 |
| 商品到着目安 | 今購入すると、 11月13日~11月17日前後(予定) |
| 発送国 | インド・マレーシア |
内容量:
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| 内容量 | 値引率 | 販売価格 (税込み) |
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|---|---|---|---|---|---|
| 150錠 |
20% OFF |
定価7,150円
5,720円(1錠あたり) |
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| 内容量 | 値引率 | 販売価格 (税込み) |
取得ポイント | 購入 | お気に入り |
|---|---|---|---|---|---|
| 150錠 |
20% OFF |
定価13,750円
11,000円(1錠あたり) |
330ポイント | カートに入れる |
フェブリクは有効成分にフェブキソスタットを配合した、尿酸生成抑制薬です。
高尿酸血症や痛風の治療に使用されるほか、がん化学療法に伴う高尿酸血症にも使用されます。
当商品はフェブリクのジェネリック医薬品です。
フェブリクは、尿酸を作る酵素「キサンチンオキシダーゼ」の働きを抑える医薬品です。
他の主要なプリン・ピリミジン代謝酵素の活性には影響を及ぼさず、キサンチンオキシダーゼを選択的に阻害することが試験管内試験で確認されています。
・痛風
・高尿酸血症
・がん化学療法に伴う高尿酸血症
尿酸の生成を抑えることで血中尿酸値を低下させます。
継続的に尿酸値を管理することで、痛風発作の原因となる尿酸塩結晶の減少につながることが期待されます。
フェブキソスタット(Febuxostat)
フェブキソスタットは、通常1日1回経口投与します。
服用量は治療目的や血中尿酸値、患者の状態によって異なります。
以下は成人における一般的な服用方法です。
痛風・高尿酸血症の場合
| 項目 | 用量・服用方法 |
|---|---|
| 開始用量 | 10mgを1日1回 |
| 増量スケジュール |
血中尿酸値を確認しながら、徐々に増量 ・投与開始2週間以降:20mgを1日1回 ・投与開始6週間以降:40mgを1日1回 |
| 維持量 | 通常、40mgを1日1回 患者の状態に応じて増減 |
| 最大投与量 | 60mgを1日1回 |
治療開始時から大量に服用すると、血中尿酸値が急激に低下して痛風発作を誘発する可能性があります。
そのため、10mgから服用を開始し、血中尿酸値や症状を確認しながら段階的に増量することが推奨されています。
増量後も体調を十分に観察する必要があります。
がん化学療法に伴う高尿酸血症の場合
| 項目 | 用量・服用方法 |
|---|---|
| 1回の用量・服用回数 | 60mgを1日1回 |
| 服用開始時期 | がん化学療法の開始1~2日前 |
| 投与期間 | 臨床症状や血中尿酸値を確認しながら、化学療法開始5日目まで |
| 投与期間の延長 | 患者の状態に応じて延長する場合がある |
フェブキソスタットは尿酸値を下げる薬で、痛風発作による痛みや炎症を直接抑えるものではありません。
治療開始直後は、血中尿酸値が下がっても、関節などにたまった尿酸の結晶がすぐになくなるわけではありません。
尿酸値の変化に伴う結晶の状態変化などにより、炎症が起こり痛みや腫れを伴う痛風発作が起こる場合があります。
フェブキソスタットの服用中に肝機能障害があらわれることがあります。
服用中は定期的に検査を行うなど、体調の変化を十分に確認してください。
また、甲状腺に異常が認められた場合は、甲状腺機能の検査を実施してください。
心血管疾患のある成人の痛風患者を対象とした海外試験では、次の結果が報告されています。
| 項目 | フェブキソスタット群 | アロプリノール群 |
|---|---|---|
| 心血管死 | 4.3% | 3.2% |
| 心突然死 | 2.7% | 1.8% |
| 全死亡 | 7.8% | 6.4% |
この試験では、心筋梗塞や脳卒中などの心血管イベント全体の発生リスクについて、フェブキソスタットはアロプリノールと比べて大きく劣らないことが示されました。
一方、心血管死や全死亡の割合は、フェブキソスタット群で高く報告されました。
この結果は心血管疾患のある痛風患者を対象とした試験によるものであり、すべての人に同じように当てはまるわけではありません。
ただし、フェブキソスタットの服用中は、心血管疾患の新たな発症や悪化に注意が必要です。
以下に該当する方は、服用前に医師へ相談してください。
これらの副作用が認められた場合は、症状や検査結果に応じて投与を中止するなど、適切な処置を行ってください。
| 分類 | 1~5%未満 | 1%未満 | 頻度不明 |
|---|---|---|---|
| 血液 | — | 白血球数減少 | 血小板数減少、貧血 |
| 内分泌系 | — | TSH増加 | — |
| 神経系 | — | 手足のしびれ感、浮動性めまい、傾眠 | 頭痛、味覚異常 |
| 心臓 | — | 心電図異常 | 動悸 |
| 胃腸 | — | 下痢、腹部不快感、悪心、腹痛 | — |
| 肝・胆道系 | 肝機能検査値異常(AST増加、ALT増加、γ-GTP増加など) | — | — |
| 皮膚 | — | 発疹、そう痒症、紅斑 | 蕁麻疹、脱毛 |
| 筋骨格系 | 関節痛 | 四肢痛、四肢不快感、CK増加、筋肉痛 | — |
| 腎・尿路 | — | β-NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中β₂ミクログロブリン増加、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、頻尿 | 尿量減少 |
| その他 | — | 倦怠感、口渇、血中トリグリセリド増加、CRP増加、血中カリウム増加 | 浮腫 |
肝機能障害(頻度不明)
ASTやALTなどが上昇する肝機能障害が生じる場合があります。
服用中は定期的に肝機能検査を行い、異常が認められた場合は投与を中止するなどの適切な処置が必要です。
過敏症(頻度不明)
全身性皮疹や発疹などの過敏症が報告されています。
皮膚に異常が認められた場合は、速やかに医師に相談してください。
・メルカプトプリン水和物(ロイケリン)
メルカプトプリンは、通常キサンチンオキシダーゼによって代謝されます。
フェブキソスタットはキサンチンオキシダーゼの働きを抑えるため、メルカプトプリンが体内に残りやすくなり、血中濃度が上昇するおそれがあります。
・アザチオプリン(イムラン、アザニン)
アザチオプリンは体内でメルカプトプリンに変わるため、同様の影響を受けます。
これらの薬と併用すると、骨髄抑制などの重い副作用が強まるおそれがあります。
フェブキソスタットは、一部の医薬品との併用によって、薬の吸収や血中濃度が変化する場合があります。
・ビダラビン
ビダラビンはキサンチンオキシダーゼで代謝されます。
キサンチンオキシダーゼを阻害するフェブキソスタットと併用すると、作用や副作用が強まるおそれがあります。
・ジダノシン
フェブキソスタットの類薬であるアロプリノールとの併用により、ジダノシンの血中濃度が上昇したとの報告があります。
フェブキソスタットでも同様の影響が生じる可能性があるため、併用する場合はジダノシンの用量に注意が必要です。
・ロスバスタチン
フェブキソスタットは、医薬品などを細胞の外へ運び出すBCRP(乳癌耐性タンパク質)の働きを抑えます。
そのため、ロスバスタチンの血中濃度が上昇する可能性があります。
・誤飲や性質変化の原因になるため、容器は入れ替えないでください。
・使用期限を過ぎた商品の使用は避けてください。
・直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
・誤飲を避けるため、子どもの手が届かない場所に保管してください。
お届けする商品の使用期限は、6ヶ月以上となります。
商品のパッケージ、錠剤のシートなどに記載されている使用期限を確認し、必ず期限内に使用してください。
注意:
当サイトの商品情報は、お客様が商品を選ぶ際に参考にしていただくためのものであり、医師や薬剤師およびその他の資格をもった専門家の意見に代わるものではございません。
ご使用前に必ずお届け商品のラベルや注意書きをご確認ください。
また、この商品情報は病気を治すための自己診断に使うことはできません。
アレルギー体質の方、妊娠中の方、持病をお持ちの方などは、かかりつけの医師にご相談のうえでご購入ください。
なお、個人輸入についての情報は厚生労働省のサイトを参考にしております。
詳しくは以下のサイトからご確認ください。
医薬品等の個人輸入について-厚生労働省
①梱包の形態
匿名性を保つため、外観から中身が推測しにくい段ボールで梱包されています。
プライバシーを大切にされる方にも安心です。
②商品名の表示
宛先と通関に必要な情報のみを記載し、医薬品の名称が明記されないように配慮しております。
梱包の表面にも商品名は記載しておりませんので、受け取り時に周囲に気付かれる心配はありません。
③同梱物
輸送中に破損しないよう、商品は緩衝材に包まれていることがあります。
④配送方法
配送状況が確認できるトラッキング番号を発行しておりますので、追跡番号を利用して現在の状況を確認できます。
お届け日数は、発送地や到着地によって異なりますが、おおよそ2週間前後です。
郵便局留めも可能です。
お客様都合の返品・交換は受け付けておりません。
弊社の発送ミスなどによる品違いなどの返品・交換は、すべての費用を弊社負担にて対応いたします。
過剰、余剰な金額を入金した場合などはポイントにて還元させていただきます。
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フェブリク 40mg
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